Tahor : Qu'est-ce que c'est et de quoi est-il composé ?

Tahor est un médicament qui appartient à la classe des statines. Il est utilisé pour abaisser le taux de cholestérol dans le sang chez les patients atteints d'hypercholestérolémie ou de dyslipidémie. Le principe actif de Tahor est l'atorvastatine.

Quelle est la composition de Tahor ?

• Principe Actif: Atorvastatine (sous forme de sel de calcium trihydraté)

• Excipients:

  • Noyau du comprimé : cellulose microcristalline, lactose monohydraté, crospovidone, laurylsulfate de sodium, stéarate de magnésium.

  • Enrobage du comprimé : hypromellose, dioxyde de titane (E171), macrogol 4000, polysorbate 80, oxyde de fer jaune (E172)

A. Mécanisme d'Action

Le Tahor, ou atorvastatine, agit en inhibant l'enzyme HMG-CoA réductase, ce qui réduit la production de cholestérol dans le foie. En conséquence, le taux de cholestérol LDL (« mauvais cholestérol ») diminue dans le sang.

B. Différences avec d'autres médicaments

Comparé à d'autres médicaments hypolipidémiants, le Tahor a démontré une efficacité significative dans la réduction du cholestérol LDL, ainsi qu'une capacité à augmenter le taux de cholestérol HDL (« bon cholestérol »). Il est également bien toléré par la plupart des patients, bien qu'il puisse présenter certains effets secondaires.

Efficacité

Le Tahor est efficace pour réduire les taux de cholestérol LDL, ce qui contribue à la prévention des maladies cardiovasculaires chez les patients présentant un risque élevé.

Tolérance

Dans l'ensemble, le Tahor est bien toléré par la plupart des patients. Cependant, comme tout médicament, il peut entraîner des effets secondaires chez certaines personnes.

A. Pathologies

Le Tahor est prescrit pour traiter les pathologies liées à l'hypercholestérolémie, notamment :

• L'hypercholestérolémie primaire : augmentation du cholestérol total et du cholestérol LDL chez les patients sans facteurs de risque cardiovasculaire.

• L'hypercholestérolémie familiale hétérozygote : une affection génétique caractérisée par des taux élevés de cholestérol LDL dès la naissance.

• L'hypertriglycéridémie : augmentation des triglycérides dans le sang, souvent associée à une élévation du cholestérol LDL.

• La dyslipidémie mixte : présence simultanée d'une hypercholestérolémie et d'une hypertriglycéridémie.

B. Prévention

Le Tahor est également utilisé en prévention chez les patients à risque élevé de maladies cardiovasculaires, tels que :

• Les patients ayant des antécédents d'accident vasculaire cérébral ou d'infarctus du myocarde.

• Les patients diabétiques présentent un risque accru de maladies cardiovasculaires.

• Les patients présentant un risque élevé calculé de maladies cardiovasculaires sur la base de facteurs de risque tels que l'âge, le sexe, le tabagisme, l'hypertension artérielle et les antécédents familiaux de maladies cardiovasculaires.

Dosage en fonction du poids et de l'âge

La posologie recommandée de Tahor dépend de divers facteurs, notamment du poids, de l'âge et de la gravité de l'hypercholestérolémie chez le patient. Les doses sont généralement ajustées individuellement par le médecin prescripteur en fonction de la réponse au traitement et des résultats des tests sanguins.

Quelle est la différence entre les dosages de Tahor 10 mg, 20 mg et 40 mg ?

La différence entre Tahor 10 mg, 20 mg et 40 mg réside dans la dose de rosuvastatine contenue dans chaque comprimé. La rosuvastatine est une statine, un médicament utilisé pour réduire le taux de cholestérol dans le sang.

Voie d'administration

La posologie du Tahor se fait par voie orale sous forme de comprimés. Il est recommandé de prendre le médicament avec un verre d'eau, de préférence au même moment chaque jour et indépendamment des repas.

Durée du traitement

La durée du traitement par Tahor est déterminée par le médecin en fonction de la réponse du patient au médicament et de ses besoins thérapeutiques spécifiques. Dans de nombreux cas, le traitement par Tahor est à long terme et peut être continué aussi longtemps que nécessaire pour contrôler efficacement les niveaux de cholestérol. Il est essentiel de suivre les instructions du médecin concernant la durée du traitement.

A. Contre-indications

Tahor est contre-indiqué dans les situations suivantes :

• Hypersensibilité à la substance active (atorvastatine) ou à l'un des excipients du médicament.

• Affections hépatiques sévères ou élévations inexpliquées persistantes des transaminases sériques.

• Grossesse et allaitement chez les femmes enceintes ou qui envisagent une grossesse.

• Interaction médicamenteuse avec des médicaments contenant du jus de pamplemousse, du ciclosporine, du gemfibrozil ou d'autres médicaments lipidiques.

B. Précautions d'Emploi

Avant de commencer un traitement par Tahor, il est essentiel de prendre en compte les précautions suivantes :

• Grossesse et allaitement : Tahor est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement en raison du risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.

• Enfants : L'utilisation de Tahor chez les enfants et les adolescents doit être soigneusement évaluée par un médecin, car l'efficacité et la sécurité du médicament chez cette population n'ont pas été pleinement établies.

• Interactions médicamenteuses : Tahor peut interagir avec certains médicaments, notamment les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC), les fibrates, les anticoagulants oraux et certains antibiotiques. Il est important d'informer votre médecin de tous les médicaments que vous prenez, y compris les médicaments en vente libre et les suppléments.

A. Effets indésirables Fréquents

Les effets indésirables fréquents de Tahor comprennent :

• Maux de tête

• Douleurs abdominales

• Constipation

• Flatulences

• Nausées

• Fatigue

• Insomnie

• Myalgie (douleurs musculaires)

• Augmentation des taux de transaminases dans le sang

• Éruptions cutanées

B. Effets Secondaires Rares mais Graves

Bien que moins fréquents, les effets indésirables graves de Tahor peuvent inclure :

• Rhabdomyolyse (dégradation rapide des cellules musculaires)

• Myopathie (maladie musculaire)

• Insuffisance hépatique

• Pancréatite (inflammation du pancréas)

• Réactions allergiques graves, y compris un œdème de Quincke et un choc anaphylactique

Pourquoi l'atorvastatine a été retiré du marché ?

L'atorvastatine n'a jamais été entièrement retirée du marché. Cependant, certains lots de médicaments contenant de l'atorvastatine ont été retirés du marché à plusieurs reprises pour différentes raisons :

1. Défauts de qualité:

• En 2017, un lot d'atorvastatine 20 mg a été retiré du marché en raison de résultats hors spécifications lors des études de stabilité.

• En 2023, des lots d'atorvastatine de différents laboratoires ont été rappelés suite à la découverte de particules métalliques dans certains comprimés.

2. Risques pour la santé:

• En 2012, l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé de limiter l'utilisation de l'atorvastatine en raison de son association avec un risque accru de rhabdomyolyse, une maladie musculaire grave.

3. Nouvelles études:

• En 2023, de nouvelles études de bioéquivalence ont été réalisées sur certains lots d'atorvastatine. Les résultats de ces études ont été jugés satisfaisants, ce qui a permis de maintenir l'autorisation de mise sur le marché de ces médicaments.

Il est important de noter que:

• Les retraits de lots d'atorvastatine ne concernent qu'un nombre limité de médicaments.

• L'atorvastatine reste un médicament largement utilisé et efficace pour le traitement du cholestérol élevé.

• Si vous prenez de l'atorvastatine, il est important de suivre les instructions de votre médecin et de votre pharmacien.

• Vous ne devez jamais arrêter votre traitement sans avis médical.

Le Tahor et l'atorvastatine sont deux noms différents pour le même médicament. Tahor est le nom commercial de l'atorvastatine, qui est le principe actif du médicament. La différence réside donc uniquement dans la marque et non dans la composition ou l'action du médicament.